MagNi1UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	1um
MagNi3UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	3um
MagNi5UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	5um
MagNi10UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	10um
MagNi20UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	20um
MagNi30UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	30um
MagNi40UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	40um
MagNi50UM-10	Ni磁珠 镍磁珠 his-tag蛋白纯化磁珠 纯化组氨酸标签蛋白镍磁珠	Nickel Magnetic Beads	50um

1 产品概述

SHBC 镍磁珠将传统的磁性微球和镍层析介质相结合，是专为快速分离带有组氨酸标签蛋白而设计开发的新一代功能型磁珠。磁珠以具有电中性、亲水性以及良好生物相容性的琼脂糖为基材，避免了由于电荷或疏水作用而引起的对蛋白质产生非特异性吸附。

与传统的镍层析介质相比，采用镍磁珠对带有组氨酸标签的蛋白进行分离、纯化，无需对蛋白质粗品进行任何操作（包涵体需要变性），不需要任何柱层析设备，操作便捷，具有更好的性价比。

2 产品特点

l 非特异性吸附低

l 对小体积样本具有良好的纯化效果

l 便于进行筛选实验，且重复性高

l 便于对蛋白纯化的规模进行放大或缩小

l 蛋白载量高、纯化后蛋白纯度高

3 适用范围

l 分离或纯化带有组氨酸标签的蛋白

4 产品参数

5 使用方法（可根据实际情况进行调整）

l 磁珠与蛋白结合

取适量磁珠于离心管中，用Binding Buffer洗涤三次，并用Binding Buffer重新分散。将破碎、裂解后的菌液与磁珠混匀，并置于混匀仪上混合30分钟。

l 洗涤磁珠

30分钟后，将离心管于磁分离器上，将磁珠分离，取出上清待检测。将Washing Buffer加入磁珠中，翻转数次使磁珠重新悬浮，磁吸分离，取出Washing Buffer，待检测。

再加入Washing Buffer将磁珠重新悬浮，并将磁珠转移至新离心管中（避免污染蛋白）。磁吸分离，取出并合并Washing Buffer.

l 目标蛋白洗脱

用户可根据需要，改变洗脱体积以调整目标蛋白的浓度。加入Elution buffer，轻轻翻转离心管，使磁珠悬浮，磁吸，收集洗脱液到新离心管中，即为纯化的目标蛋白。重复数次，以确定目的蛋白完全洗脱。

l 磁珠的再生

磁珠使用三次后，载量可能会明显降低，建议对其再生。若需再生磁珠可进行如下操作：

a) 将磁珠分散在含有0.1 M EDTA的磷酸盐缓冲液中（20 mM，pH 7.4），室温下振荡10min，磁吸弃上清，并重复一次。

b) 用高纯水洗涤磁珠数次，确保溶液中没有EDTA。

c) 用0.5 M NaOH，2 M NaCl溶液洗涤磁珠，室温下振荡5min，磁吸，弃上清，并用高纯水洗涤磁珠，直至洗涤液呈中性。

d) 使用0.1 M NiSO₄溶液分散磁珠，并室温下振荡10min，磁吸弃上清，用高纯水洗涤磁珠数次，直至溶液中无Ni离子。用20% 乙醇保存磁珠。

6 注意事项

l 磁珠的密度较大，长时间静置容易下沉，因此使用前请充分摇匀，以便获得均一的磁珠悬浮液。

附录（溶剂耐受性表）