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产品展示
 >> suPARnostic® AUTO FLEX Elisa  
  
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产品编号:
E001
产品名称:
suPARnostic® AUTO FLEX Elisa
CAS 号:
规  格:
96孔板
产品类别:
suPARnostic® AUTO FLEX Elisa
 
   

suPARnostic® AUTO FLEX Elisa Kit 

 

suPAR=soluble urokinase Plasminogen Activator Receptor 

可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体

 

suPAR存在于人体内的流动液体中。有不同的细胞,包括 中性粒细胞,吞噬细胞,活性T细胞activated T-cells, 内皮细胞和癌细胞表达的尿激酶激活物受体。suPAR 是一种柔性分子,这使其可与多种配体发生反应, 和使其参与众多的免疫学活性,如化学增活现象
,细胞迁移,分化,趋化因子受体调节和纤溶酶原激活

 

suPARnostic® Elisa Kit来自欧洲著名ViroGates公司,该公司以只生产suPAR两种检测试剂盒与一种即时检测产品而闻名于整个欧洲与全世界。 

suPARnostic® ELISA 是一种简单的双单克隆抗体夹心检测法。 这个检测混合了抗人suPAR.的鼠单抗和兔单抗。 有欧洲CE-IVD(体外诊断试剂认证。

 

用途:

用于suPAR的定量检测。

该试剂盒里的suPAR标准品远远高于检测的标准上线,使用前需进行稀释。

 

两种试剂盒

1. suPARnostic® standard kit是96孔板,有5个标准品孔,可进行41个样品的重复检测。

2. suPARnostic® Flex kit是8*12的可拆板孔,最高可进行93个样品的单次检测或一系列溶剂的复杂检测。

 

检测限


可检测到0.1ng/ml





参考网站: www.virogates.com         www.suparnostic.com



 ViroGates suPAR 试剂盒

                  与美国试剂盒的比较

 

 

ViroGates suPARnostic®

R&D Systems

American Diagnostica

用途与专利

  1. 拥有专利,针对14种传染性疾病与CE/IVD,可用于临床与商业。

  2. 大量的临床数据与出版物证实了对检测结果可重复性。

  1. 无专利,不可用于临床。

  2. 无临床数据对检测结果的支持。

  3. 无CE/IVD。

  1. 无专利,不可用于临床。

  2. 无临床数据对检测结果的支持。

无CE/IVD。

suPARnostic® 优势1——专利让我们拥有临床与研究的独家权利。大量的临床研究确保检测结果可用于疾病的管理

原      

单克隆抗体——专为获得重复检测结果而开发

单克隆/多克隆抗体——结果不具重复性

单克隆/多克隆抗体——结果不具重复性

suPARnostic® 优势2——单克隆抗体使检测结果具有重复性。我们的抗体专为临床与研究具最好的检测结果而特殊挑选。

试    剂  

易 用 

suPARnostic®试剂盒可立即使用。不用预准备,所有的标准品,曲线控制,共轭,稀释液等都有现成的。

无混盒板,曲线控制。 步骤相对复杂些,比如:稀释标准,准备基板,终止液和共轭。

无混盒板,曲线控制,终止液,稀释液。

非常复杂的步骤,包括稀释标准,准备2个额外的标准品。过多的步骤使误差变大。

suPARnostic® 优势3——我们的试剂盒是真正的“即用”试剂盒。不需添加试剂或进行设置的唯一试剂盒。我们的试剂盒——只需打开盒子,一切就绪。简易实用的检测方法大大的减小了出错机率

所需时间

2小时

4.5小时

2天

suPARnostic® 优势4——快速出结果。我们了解您的实验时间是非常宝贵的,所以我们开发出了这款试剂盒。这款试剂盒只需最少的步骤达到最好的效果。

检测对象

血浆,血清,尿液,

痰,唾液,精液,脑脊液  - 临床验证只在血浆中。

血浆,血清,

尿液,细胞培养

上清

血液

suPARnostic® 优势5——更多的选择与灵活性去检测suPAR

 

咨询热线: 021-50902907  13917391617




   
 
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